A genetikai információ tárolása a sejtmagban az emberi sejt. A gének tartalmaznak kódokat lefordítani az örökölt vonások. Ezek kódcsoporttal nevezzük kromoszómák. Ha bármi probléma során kromoszóma osztály, ez vezet a hiba a kódban. Ez a hiba tükrözi, mint egy rendellenesség az utódokban. Ez a hiba, hogy kialakulásához vezet Down-szindróma a magzatnál.
Egy normális emberi sejt, vannak 23 pár kromoszómát tartalmazó atom, összesen 46 kromoszómát. Egy pár 23 kromoszóma származik az apa, és a másik pár az anyja. A petesejt az anya és a hímivarsejtek apáról mennek részlege, és minden sejt végül 23 kromoszómája van. Azonban abban az esetben a Down-szindróma, hiba történik a 21. kromoszómán, ami a részleges, vagy teljes másolatot a kromoszómán. Ez a hiba okozza romlása kognitív képesség, valamint a fizikai növekedés a gyermek.
Lehetséges okok
Szeretné, hogy írjon nekünk? Nos, keresünk jó írók, akik szeretnék, hogy a hírt. Vegye fel a kapcsolatot velünk, és megbeszéljük ...
Dolgozzunk együtt!
Mint fentebb kifejtettük, a baba örökli 23 kromoszóma az apa és 23 anya. Abban az esetben, a Down-szindróma egy hiba lép fel a sejtosztódás során. Sejtosztódás során akár a tojás vagy a spermium megtartja mindkét példányát kromoszóma száma 21. Így a megtermékenyítés során a magzatot végül 3 példányban a kromoszóma # 21. Ez a genetikai rendellenesség az úgynevezett „21-es triszómia". Minden egyes sejt a szervezetben a születendő gyermek egy extra példányt a 21-es kromoszóma.
Mint a bevezetőben említettük, három változatban a Down-szindróma, amelyek mindegyike különböző oka. Ezek magyarázata, mint alatt.
Trisomy 21More mint 90% -ában, alá ezt a változatot. Három példányban 21 kromoszóma helyett a szokásos két példányban. Ez történik, mivel rendellenes sejtosztódást fejlesztése során a petesejt vagy hímivarsejt, mint azt korábban.
Mosaic Le SyndromeThis egy ritka változata, ahol néhány sejt végén egy extra példányát kromoszóma 21, ami mozaikos a normális és abnormális sejtek a szervezetben. Ez történik, mivel rendellenes sejtosztódást megtermékenyítés után.
Transzlokációs Le SyndromeIn ebben az esetben, a 21-es kromoszóma van csatlakoztatva egy másik kromoszómán (transzlokálódik). Ez akkor fordul elő a transzlokáció előtt vagy közben koncepció. Ezek a gyerekek két példányban 21 kromoszóma, de emellett, hogy ők is egy példányt a 21-es kromoszóma csatolt áttelepítik kromoszómán. Ez a fajta rendellenesség nagyon ritka, számviteli mintegy 4% -át esetben.
Is It Örökletes?
A legtöbb ember úgy Down-szindróma lehet örökletes, de ez nem mindig van így. Mint korábban említettük, a fő oka ennek az állapotnak az a hiba, hogy sor került a sejtosztódás során. 21-es triszómia és mozaik Down-szindróma nem örökölhető. Azonban transzlokáció Down-szindróma az eltéréssel, hogy csak lehet örökölt a szülőktől. Ha az apa a fuvarozó e átrendeződött genetikai anyag, körülbelül 3% esélye, hogy át a gyermek. Az anyák esetében, van 12% esélye, hogy a magzatot örökli transzlokáció Down-szindróma.
Jogi nyilatkozat: Ez a cikk HealthHearty értjük csak tájékoztató jellegű, és nem tekinthető a helyett szakértői vélemények.
Tetszik? Oszd meg!
ShareTweetPinLinkedInEmail
0 Megjegyzések